sábado, 25 de marzo de 2017

Reflexión Sobre los productos Transgénicos

Transgénicos.


Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido producidos a partir de un organismo modificado mediante ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de otro organismo para producir las características deseadas.
creo que los alimentos han sido modificados de una u otra forma, ya que con el paso del tiempo se han desarrollado técnicas nuevas para los cultivos de los vegetales, por lo tanto en cada proceso hay una modificación, que nos proporciona alimentos con vitaminas, que nos nutren, que los hacen ver más apetecibles y que podemos dar de comer a mucho más gente que lo necesita, sin contaminar nuestro ambiente al usar insecticidas elaborados para este tipo de alimentos.También presentan mayor resistencia a climas adversos y crecen en tierra seca y salina, lo cual podría representar una solución al problema de reducción en las cosechas.
Los alimentos transgénicos pueden presentar riesgos significativos para las personas, la modificación genética a menudo mezcla o añade proteínas no originales a la planta o animal, provocando nuevas reacciones alérgicas en el cuerpo humano, todos somos diferentes, por lo tanto nuestro organismo nunca va a reaccionar de la misma forma que otros individuos por eso es que no sabemos a ciencia cierta que tanto daños nos puedan hacer los productos transgénicos, lo que es un hecho es que podemos ayudar a otros países con hambre.

La biorremediación es cualquier proceso en el que se utilice organismos vivos para sanar un medio alterado con hidrocarburos y metales pesados, desafortunadamente han aparecido problemas en el medio ambiente y la naturaleza no estaba preparada para esto por eso surge la biorremediación, con este sistema que es bajo en costos,se trata de dar solución y apoyo a nuestro ambiente y a nuestros suelos mediante la implantación de una población microbiana que pueda absorver el contaminante a eliminar y mejorar la calidad del medio ambiente.





viernes, 17 de marzo de 2017

Reflexión 1 y 2

Reflexión 1

¿Qué causa el síndrome de Down?

Un óvulo fertilizado normalmente tiene 23 pares de cromosomas. Sin embargo, la mayoría de las personas con síndrome de Down tienen una copia adicional (o tercera) del cromosoma 21. Teniendo esta copia extra del cromosoma 21 cambia el cuerpo y el desarrollo normal del cerebro.
En la mayoría de los casos de síndrome de Down es causado por un error aleatorio en la división celular que ocurre durante la formación del óvulo de la madre o del espermatozoide del padre. Debido a este error, cuando fecundación occure, el embrión tiene un tercer cromosoma 21 adicional, o “trisomía 21”.
En la actualidad aun no tenemos la cultura de ver a las personas con alguna lesión, deformidad o síndrome, como normales, aunque ya los avances son muchos y hay instituciones dedicadas al cuidado y protección de las personas con alguna discapacidad, cuesta trabajo saber, como tratarlos o simplemente como poder dirigirnos a ellos sin que sientan temor.
Hay que saber que las personas con síndrome de Down, son  inteligentes, tan capaces de desempeñar funciones, que nos dejan sorprendidos, simplemente debemos dar confianza a las personas que lo padecen y apoyo hacia sus padres y aprender a trabajar con ellos, ya que cada vez es más común que los lleguemos a encontrar en algún trabajo, ya que podemos aprender mucho de ellos.

Reflexión 2

¿Qué haces para protegerte de los agentes mutágenos?

un mutágeno  es un agente físico, químico o biológico que altera o cambia la información genética de un organismo y ello incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural. 

Hay que destacar que, gracias a las mutaciones, actualmente existe gran biodiversidad. Si no fuera por las variaciones que producen las alteraciones en el ADN, no habría variabilidad fenotípica, ni adaptación a los cambios ambientales. Por lo tanto, las mutaciones tienen su parte positiva, ya que todo proceso biológico tiene sus ventajas e inconvenientes. Aunque también hay que decir que el cáncer es considerado como el producto final de uno o más fenómenos de mutación.
                                        


miércoles, 8 de marzo de 2017

Investigación de Conceptos

Conceptos

Hemofilia:
Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.

la Hemofilia se puede presentar en distintos fenotipos en función de su gravedad. Así hay pacientes que presentan un fenotipo leve (enfermos leves) que significa que presentan entre un 5 y un 40% de factor si se compara con una persona sana; otros presentan un fenotipo moderado (enfermos moderados) ya que sus niveles de factor están entre el 1 y el 5% del normal y, por último, están los pacientes graves.
La Hemofilia es una enfermedad hereditaria. Su defecto se encuentra en el cromosoma X, es decir, el cromosoma que se relaciona con el sexo trasmitida por las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación XY en el hombre.la Hemofilia se dice que es recesiva y no dominante ya que puede que no aparezca en una generación siguiente. 



Daltonismo:


Defecto de la vista que consiste en no distinguir ciertos colores o confundirlos con otros.
El daltonismo ocurre cuando hay un problema con los pigmentos en ciertas células nerviosas del ojo que perciben el color. Estas células se llaman conos y se encuentran en la capa de tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo, llamada la retina.
Los genes que codifican los pigmentos de los conos verde y rojo se hallan en el cromosoma X, y el del azul, en el cromosoma 7. El cromosoma X está presente dos veces en las mujeres (XX), mientras que una sola en los varones (XY). Un cambio (mutación) en este gen puede causar que no se formen los conos para esos colores. El carácter de estas mutaciones es recesivo, esto es, una mujer necesita tener sus dos cromosomas X mutantes para presentar daltonismo, mientras que un hombre, al solo tener un cromosoma X, será daltónico siempre que éste sea mutante. A ésto se debe la diferencia en los porcentajes de hombres y mujeres daltónicos. 

martes, 7 de marzo de 2017

Trabajo en clase





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